Caso nº 17

Created by SEAP-IAP Sociedad Española de Anatomía Patológica on Feb 3, 2013 10:57:27 AM, Last modified by SEAP-IAP Sociedad Española de Anatomía Patológica on Feb 27, 2013 1:30:33 PM
 

Clinical information

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Status of case: Undefined
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Patient. Age: Undefined
Patient. Sex: Undefined
Comments Localizat: Undefined
Dr A. Santos Briz.
Hospital Universitario. Salamanca.
Historia clínica: Mujer de 25 años de edad con antecedentes previos de diabetes mellitus. Presenta desde el nacimiento una eritrodermia generalizada con descamación, que en la infancia evoluciona gradualmente hacia una descamación serpinginosa o circinada, formando placas con una escama peculiar en doble ribete. Las placas mostraban variación de forma, tamaño y localización, siendo un curso ondulante. Presentaba además un pelo fino, frágil de muy lento crecimiento, tricorrexis invaginata, pili torti e infecciones cuáneas de repetición incluyendo verrugas virales. Su hermana pequeña, de 18 años, mostraba la misma afectación cutánea y pilosa, con eritrodermia al nacimiento, y además una enteropatía por intolerancia al gluten.

Media

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XVICursoDermaCaso17
None
6 undefined attribute(s)
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Diagnosis information

Diagnosis/Diagnóst: Undefined
Notes_Second_Opinion: Undefined
Síndrome de Netterton
None

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